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鹽酸沙格雷酯片的性狀是有怎樣呢?

來源: 發(fā)布時間:2016/9/25 10:53:28
    導(dǎo)讀:鹽酸沙格雷酯片每片含有效成分鹽酸沙格雷酯100mg?;瘜W(xué)名稱:(±)-2-(dimethylamino)-1-[[o-(m-methoxyphenethyl)phenoxy]methyl]ethtylhydrogensuccinatehydrochloride。

鹽酸沙格雷酯片的功能主治是改善慢性動脈閉塞癥所引起的潰瘍、疼痛以及冷感等缺血性諸癥狀。那么,鹽酸沙格雷酯片的性狀是有怎樣呢?

鹽酸沙格雷酯片的性狀是白色薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色。

鹽酸沙格雷酯片每片含有效成分鹽酸沙格雷酯100mg?;瘜W(xué)名稱:(±)-2-(dimethylamino)-1-[[o-(m-methoxyphenethyl)phenoxy]methyl]ethtylhydrogensuccinatehydrochloride。分子式:C24H31NO6·HCl。分子量:465.97。

鹽酸沙格雷酯片的藥代動力學(xué)是:

1.吸收:健康成人一次服用本品100mg時的血藥濃度變化以及藥代動力學(xué)參數(shù)如下所示:

2.代謝·排泄:健康成人一次口服本品100mg時,服用后24小時內(nèi)在尿與糞便中未發(fā)現(xiàn)藥物原型。另外,從尿中以及糞便中的排泄總計分別為44.5%及4.2%。

(參考)有關(guān)動物的吸收·分布·代謝·排泄:給大鼠口服14C-鹽酸沙格雷酯時,大部分組織內(nèi)放射性濃度在15~30分鐘達到最高值,而且肝臟、腎臟以及肺中的放射性濃度分布要高于血液中。14C-鹽酸沙格雷酯從各組織內(nèi)的消失也很迅速。用藥后96小時之內(nèi)從尿中排泄30-40%,從糞便中排泄60-70%。

3.代謝酶:本品脫脂后的代謝物經(jīng)多種細胞色素P450酶的同功酶(CYP1A2、CYP2B6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4)進行代謝。

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(實習(xí)編緝:陳志方)

 

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