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阿奇霉素膠囊的藥代動力學(xué)有什么內(nèi)容?

來源: 發(fā)布時間:2016/9/28 10:27:09
    導(dǎo)讀:阿奇霉素膠囊口服后迅速吸收,生物利用度為37%。單劑口服0.5g后,達峰時間為2.5~2.6小時,血藥峰濃度(Cmax)為0.4—0.45mg/L。

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阿奇霉素膠囊的藥代動力學(xué)是:

阿奇霉素膠囊口服后迅速吸收,生物利用度為37%。單劑口服0.5g后,達峰時間為2.5~2.6小時,血藥峰濃度(Cmax)為0.4—0.45mg/L。本品在體內(nèi)分布廣泛,在各組織內(nèi)濃度可達同期血濃度的10—100倍,在巨噬細胞及纖維母細胞內(nèi)濃度高,前者能將阿奇霉索轉(zhuǎn)運至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消除半衰期(t.,∞)為35—48小時,給藥量的50%以上以原形經(jīng)膽道排出,給藥后72小時內(nèi)約4.5%以原形經(jīng)尿排出。本品的血清蛋白結(jié)合率隨血藥濃度的增加而減低,當(dāng)血藥濃度為0.02pgiml時,血清蛋白結(jié)臺率為15%:當(dāng)血藥濃度為2Ltg/ml時,血清蛋白結(jié)合率為7%。國外資料顯示,經(jīng)中度腎功能不全患者(腎小球濾過率為10~80mUmin)藥代參數(shù)無明顯變化,嚴重腎功能不全者(腎小球濾過率為小于10ml/min)與正常者有顯著性差異,全身暴露量增加33%。

請于有效期24個月內(nèi)使用完畢。

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(實習(xí)編輯:李嘉穎)

 

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