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頭孢呋辛酯片性狀是怎樣呢?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/10/4 9:04:35
    導(dǎo)讀:頭孢呋辛酯片性狀是薄膜衣片,除去包衣后顯類(lèi)白色。脂溶性強(qiáng),口服吸收良好,吸收后迅速在腸粘膜和門(mén)脈循環(huán)中被非特異性酯酶水解為頭孢呋辛。

頭孢呋辛酯片口服。成人一般一日0.5g;下呼吸道感染患者:一日1g;單純性下尿路感染患者:一日0.25g。均分2次服用。頭孢呋辛酯片主要成份是頭孢呋辛酯。那么,頭孢呋辛酯片性狀是怎樣呢?

頭孢呋辛酯片性狀是薄膜衣片,除去包衣后顯類(lèi)白色。

頭孢呋辛酯片脂溶性強(qiáng),口服吸收良好,吸收后迅速在腸粘膜和門(mén)脈循環(huán)中被非特異性酯酶水解為頭孢呋辛,分布至全身細(xì)胞外液;血清蛋白結(jié)合率約為50%。餐后口服本品250mg和500mg后,血藥峰濃度(Cmax)于2.5~3小時(shí)到達(dá),分別為4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促進(jìn)本品吸收,空腹和餐后口服本品的絕對(duì)生物利用度分別為37%和52%。飲用牛奶可使本品的藥-時(shí)曲線(xiàn)下面積值(AUC值)增高,增高幅度在兒童組較成人組更為顯著。本品的血消除半衰期(t1/2?)為1.2~1.6小時(shí),較頭孢克洛頭孢氨芐和頭孢拉定略長(zhǎng);新生兒和腎功能減退患者的t1/2?延長(zhǎng);老年(平均年齡84歲)患者的血清t1/2?可延長(zhǎng)至約3.5小時(shí)。空腹和餐后口服本品500mg后,24小時(shí)尿中排泄量分別為給藥量的32%和48%。血液透析可降低本品的血藥濃度。

頭孢呋辛酯片不良反應(yīng)是:

1.常見(jiàn)腹瀉、惡心和嘔吐等胃腸反應(yīng)。

2.少見(jiàn)皮疹、藥物熱等過(guò)敏反應(yīng)。

3.偶見(jiàn)假膜性腸炎、嗜酸粒細(xì)胞增多、血膽紅素升高、血紅蛋白降低、腎功能改變、Coombs試驗(yàn)陽(yáng)性和一過(guò)性肝酶升高。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)

 

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