坎地沙坦酯片可單獨使用，也可與其它抗高血壓藥物聯(lián)用?？诜?，一般成人1日1次，1次4-8mg，必要時可增加劑量至12mg。那么，坎地沙坦酯片與P450肝藥酶合用是有怎樣呢？

坎地沙坦酯片的藥理作用是坎地沙坦的前體藥，在經(jīng)胃腸道吸收期間即迅速、完全地水解為坎地沙坦，坎地沙坦的絕對生物利用度約為l5%，血漿坎地沙坦?jié)舛鹊倪_峰時間為3-4小時，坎地沙坦與血漿蛋白的結(jié)合率大于99x．表觀分布容積為0.13L/kg．大鼠實驗證明，坎地沙坦極少通過血腦屏障，但可透過胎盤屏障并分布至胎仔?？驳厣程怪饕栽谓?jīng)尿、糞排泄，極少部分在肝臟經(jīng)o-去乙基化反應生成無活性代謝產(chǎn)物．坎地沙坦的排泄半衰期約為9小時．高血壓患者口服本品2-16mg/天，連續(xù)用藥4閣，坎地沙坦的血漿清除率為14.07L/h，終末消除半衰期為9-13小時．有資料顯示，坎地沙坦的總消除率為0.37ml/min.kg．腎清除率為0.19ml/min.kg．口服14C標記的坎地沙坦酯后，尿、糞中分別回收3316、67X的放射活性物。

坎地沙坦酯片的藥物過量是根據(jù)藥理研究，過量服用主要表現(xiàn)為癥狀性低血壓和頭暈。如果出現(xiàn)癥狀性低血壓，必須對癥治療和觀察重要生命體征。病人須置于腳高頭低位仰臥，必要時注射等滲生理鹽水增加其血漿容量，如果上述措施仍不能糾正時，可以給病人應用擬交感藥物。

坎地沙坦酯片不通過P450肝藥酶體系代謝，并對P450代謝無影響,因此，維爾亞(坎地沙坦酯片)與其它能被P450代謝的或影響P450代謝功能的藥物間無相互作用。

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（實習編緝：陳志方）