艾拉莫德片可以抑制膠原性關(guān)節(jié)炎模型大鼠的足腫脹，緩解大鼠骨和軟骨組織的破壞。艾拉莫德的作用機制尚不完全清楚。那么，艾拉莫德片的主要成份是什么呢？

艾拉莫德片的主要成份是艾拉莫德?；瘜W名：N-[3-（甲酰胺基）-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]-甲烷磺酰胺。分子式：C17H14N2O6S。分子量：374.37。

艾拉莫德片口服治療劑量的艾拉莫德后，于3.1～4.6小時達血藥濃度峰值。每日2次，多次給藥后3日內(nèi)達到穩(wěn)態(tài)濃度。平均穩(wěn)態(tài)濃度為Cav為0.76±0.19(μg/ml)，平均表觀分布容積0.20L·kg，平均血漿清除率0.0133L·h·kg艾拉莫德消除半衰期為10.5小時，觀察到血漿中有一定的藥物蓄積。尿藥排泄試驗表明，口服50mg，空腹組和飲食組分別僅有0.0685±0.056%，0.0608±0.033%以原型藥從腎臟排除。

艾拉莫德片的禁忌是：

1.對本品任何成份過敏者禁用。

2.嚴重肝功能損害者禁用。

3.妊娠期婦女、哺乳期婦女以及治療期間有生育要求的婦女禁用。

4.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者禁用。

5.有應用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者禁用。

6.有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復發(fā)潰瘍/出血的患者禁用。

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（實習編緝：梁勁）