多巴絲肼片的藥代動力學(xué)是會：大多數(shù)的左旋多巴和芐絲肼（約66~74%）在小腸的上半部被吸收。在攝入本品后大約1小時左旋多巴血漿濃度達到峰值。那么，多巴絲肼片(美多芭)與腎上腺素合用行嗎？

多巴絲肼片的主要成分為左旋多巴和芐絲肼。每片多巴絲肼片含200毫克左旋多巴和50毫克羥芐絲肼。

左旋多巴主要在小腸上部區(qū)域被吸收，吸收與部位無關(guān)。攝入標準型美多芭后約一個小時，左旋多巴的血漿濃度達到峰值。左旋多巴的血漿濃度峰值和吸收程度（AUC）隨劑量（50-200mg左旋多巴）增加而成比例增加。

攝入食物可降低左旋多巴吸收的速度和程度。在進食標準餐后給予美多芭，左旋多巴的血漿濃度峰值降低30%，達峰時間有所延長，吸收程度降低15%。

左旋多巴通過飽和轉(zhuǎn)運系統(tǒng)穿過血腦屏障，不與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合，分布容積為57升。左旋多巴在腦脊髓液中的AUC是血漿中的12%。與左旋多巴不同，治療劑量的芐絲肼并不穿過血腦屏障，而主要集中在腎臟、肺、小腸和肝臟等部位。

美多芭不可與擬交感神經(jīng)類藥物（如異丙腎上腺素等）同時使用，因為左旋多巴能使這些藥物的作用增強。如必須同時使用這類藥物，則應(yīng)嚴密觀察心血管系統(tǒng)反應(yīng)并需減少擬交感神經(jīng)類藥物的用量。

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（實習(xí)編輯：葉勝能）