鹽酸特拉唑嗪膠囊為選擇性α1受體阻滯劑,能降低外周血管阻力,對收縮壓和舒張壓都有降低作用。那么,鹽酸特拉唑嗪膠囊藥代動力學(xué)是有怎樣呢?
鹽酸特拉唑嗪膠囊為硬膠囊,其內(nèi)容物為白色或類白色顆?;蚍勰?。
鹽酸特拉唑嗪膠囊主要成份是鹽酸特拉唑嗪?;瘜W(xué)名:1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(四氫呋喃-2-甲酰)哌嗪鹽酸鹽二水合物。分子式:C19H25N5O4·HCl·2H2O。分子量:459.93。
鹽酸特拉唑嗪膠囊藥代動力學(xué)是男性患者服藥后基本上完全吸收。飯后立即服藥對吸收程度的影響極小,但使血漿濃度達(dá)峰時(shí)間延遲大約40分鐘。特拉唑嗪的肝首過代謝很小。服藥后約1小時(shí)達(dá)到峰值,半衰期約為12小時(shí)。在年齡對特拉唑嗪藥代動力學(xué)影響的研究中發(fā)現(xiàn),70歲和20-39歲年齡的病人,其血漿半衰期分別為14.0和11.4小時(shí)。血漿蛋白結(jié)合率為90-94%。約40%經(jīng)尿排泄,約60%隨糞便排出。
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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)
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