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氟哌啶醇片的藥代動力學是怎樣?

來源: 發(fā)布時間:2016/10/15 9:12:26
    導(dǎo)讀:氟哌啶醇片口服吸收快,血漿蛋白結(jié)合率約92%,生物利用度為40%~70%,口服3~6小時血藥濃度達峰值,半衰期(t1/2)為21小時。

氟哌啶醇片,不僅在市面上的正規(guī)藥房可以購買到,在健客上也是可以咨詢到的。那么,氟哌啶醇片的藥代動力學是怎樣?

氟哌啶醇片主要成份為氟哌啶醇,化學名稱:1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羥基-1-哌啶基]-1-丁酮。

氟哌啶醇片的藥代動力學是:

氟哌啶醇片口服吸收快,血漿蛋白結(jié)合率約92%,生物利用度為40%~70%,口服3~6小時血藥濃度達峰值,半衰期(t1/2)為21小時。經(jīng)肝臟代謝,單劑口服約40%在5日內(nèi)隨尿排出,其中1%為原形藥物,活性代謝物為還原氟哌啶醇。大約15%由膽汁排出,其余由腎排出。

同時,提醒你,該藥應(yīng)在有效期24個月內(nèi)使用完畢。

以上內(nèi)容是對本品的簡單介紹,希望上述有關(guān)本品的內(nèi)容對正在接受治療的患者能夠有所幫助。歡迎各位到健客藥店選購本品。如您想對本品有進一步的了解,您可以到健客咨詢在線客服,或者撥打我們的熱線電話400-086-5111。我們將為你提供的服務(wù)!

(實習編輯:李嘉穎)

 

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