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非諾貝特片的藥代動力學是怎樣?詳細說明?

來源: 發(fā)布時間:2016/10/17 21:17:08
    導讀:非諾貝特片口服后,胃腸道吸收良好,與食物同服可使非諾貝特的吸收增加??诜?~7小時左右血藥濃度達峰值。

非諾貝特片(信宜),不僅在市面上的正規(guī)藥房可以購買到,在健客上也可以咨詢到。那么,非諾貝特片的藥代動力學是怎樣?詳細說明?

非諾貝特片的藥代動力學是:

非諾貝特片口服后,胃腸道吸收良好,與食物同服可使非諾貝特的吸收增加??诜?~7小時左右血藥濃度達峰值。單劑量口服后半衰期α與半衰期β分別為4.9小時與26.6小時,表觀分布容積為0.9L/kg;持續(xù)治療后半衰期β為21.7小時。血漿蛋白結(jié)合率大約為99%,多劑量給藥后未發(fā)現(xiàn)蓄積。吸收后在肝、腎、腸道中分布多,其次為肺、心和腎上腺,在睪丸、脾、皮膚內(nèi)有少量。在肝內(nèi)和腎組織內(nèi)代謝,經(jīng)羧基還原與葡糖醛酸化,代謝產(chǎn)物以葡糖醛酸化產(chǎn)物占大多數(shù),經(jīng)放射物標記,有大約60%的代謝產(chǎn)物經(jīng)腎排泄,25%的代謝產(chǎn)物經(jīng)大便排出。本品的消除半衰期為20小時,因此可以每天一次給藥。有研究顯示,嚴重腎功能不全的患者對本品的清除率顯著下降,長期用藥可造成蓄積。

請于有效期36個月內(nèi)使用完畢。

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(實習編輯:李嘉穎)

 

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