維格列汀片是一種具有選擇性、競爭性、可逆的DPP_4抑制劑，葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)和胰高血糖素樣多肽.1(GLP.1)是維持體內(nèi)葡萄糖濃度的重要激素。那么，維格列汀片藥代動力學(xué)有哪些？

維格列汀片適用于治療2型糖尿病，可以餐時(shí)服用，也可以非餐時(shí)服用。但是，要注意的是，維格列汀片不能作為胰島素的替代品用于需要補(bǔ)充胰島素的患者，也不適用于1型糖尿病患者，亦不能用于治療糖尿病酮癥酸中毒。

維格列汀片與最大劑量的匹格列酮聯(lián)用仍有效，而且耐受性良好，而且聯(lián)合用藥不會增加低血糖的發(fā)生率。維格列汀片單藥治療糖尿病的安全性和耐受性都是相當(dāng)不錯(cuò)的。

維格列汀片藥代動力學(xué)：健康人體藥動學(xué)研究表明，口服維格列汀吸收迅速，生物利用度約為85%。達(dá)峰時(shí)間為給藥后1—2h，血漿半衰期為1.5—4.5h，蛋白結(jié)合率低(4%～17%)。其體內(nèi)過程具有線性藥動學(xué)特征，多次口服給藥后未出現(xiàn)藥物蓄積，其藥動學(xué)參數(shù)不受食物影響。

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(實(shí)習(xí)編輯：徐培穎)