硫酸羥氯喹片的性狀是薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。口服。成年人（包括老年人）首次劑量為每次0.4g，分次服用。那么，硫酸羥氯喹片的藥物相互作用是怎樣呢？

硫酸羥氯喹片用于對潛在嚴重副作用小的藥物應答不滿意的以下疾?。侯愶L濕關節(jié)炎，青少年慢性關節(jié)炎，盤狀紅斑狼瘡和系統(tǒng)性紅斑狼瘡，以及又陽光引發(fā)或加劇的皮膚病變。

硫酸羥氯喹片的藥物相互作用是有羥氯喹增加血漿地高辛水平的報道：接受聯(lián)合治療的患者應嚴密監(jiān)測患者血清地高辛水平。盡管還沒有特別的報道，羥氯喹也可能有氯喹與已知的幾種藥物相互作用，包括氨基糖苷類抗生素可增強其直接阻滯神經(jīng)肌肉接頭的作用；西米替丁抑制它的代謝從而增加抗瘧疾藥物血漿濃度；拮抗新斯的明和吡啶斯的明的效應；減弱機體對皮內(nèi)注射人二倍體細胞狂犬疫苗的初次免疫抗體反應?？顾崴幙赡軠p少羥氯喹的吸收，因此建議本品和抗酸藥使用應間隔4小時。羥氯喹可能增強降血糖藥物的作用，因而聯(lián)合用藥時可以考慮減少胰島素和降糖藥物的劑量。

硫酸羥氯喹片的哺乳期婦女用藥是可通過胎盤：有關羥氯喹在妊娠期的應用資料有限。應該指出的是，治療劑量中的4-氨基喹琳與中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害有關，包括耳毒性（聽覺和前庭毒性、先天性耳聾）、視網(wǎng)膜出血和視網(wǎng)膜色素沉著。所以，妊娠期婦女應避免使用羥氯喹，只有經(jīng)醫(yī)生判斷患者在接受該藥預防和治療的受益大于可能的危害時方可使用。將具有放射活性標記的氣喹靜脈注射至懷孕的CBA小鼠后藥物可快速穿過胎盤，選擇性地聚集在胎鼠眼睛黑色素結(jié)構(gòu)部分，且一直存留在眼部組織中直至該藥從身體其它部位排除后5個月。哺乳期婦女應慎用羥氯喹，因為母乳中可分泌有少量的羥氯喹，并且已知嬰兒對4-氨基喹啉的毒性作用非常敏感。

硫酸羥氯喹片的藥代動力學是據(jù)國外文獻報道：羥氯喹具有和氯喹相似的藥理作用、藥物動力學和體內(nèi)代謝過程。口服后，羥氯喹被快速和幾乎全部吸收。在一項研究中，給予健康志愿者0.4g單劑量的羥氯喹后，其平均血漿峰濃度在53~208ng/ml范圍，平均水平為105ng/ml。血漿達峰濃度的平均時間為1.83小時。根據(jù)給藥后的時間，平均血漿消除半衰期變化如下：血漿達峰濃度后~10、10?48、48~504小時時分別為5.9個小時、26.1個小時和299個小時。母體化合物和代謝物廣泛分布于機體，消除主要通過尿液，在一項研究中，24小時可觀察到3%的給藥劑量。

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（實習編緝：邵澤妹）