鹽酸米多君片的性狀是白色或類白色片。尚不清楚本品是否可分泌到母乳中。哺乳期婦女應謹慎使用本品。那么，鹽酸米多君片的藥物相互作用是怎樣？

鹽酸米多君片的主要成份是鹽酸米多君?；瘜W名：1-(2'5'-二甲氧苯基)-2-甘氨酰胺-乙醇-(1)-鹽酸。分子式：C12H19N2O4CL。分子量：290.75。

鹽酸米多君片的藥物相互作用是應當避免與擬交感神經藥或其他血管收縮藥如利血平、胍乙啶、三環(huán)類抗抑郁藥、抗阻胺藥、甲狀腺激素和MAO抑制劑同時使用，因為可能發(fā)生血壓的顯著升高。鹽酸米多君的作用可能受到a受體阻滯劑（如哌唑嗪、酚妥拉明）的拮抗。與β受體阻滯劑合用可能導致心動過緩的加重。羅芙木類生物鹼（利血平）可使鹽酸米多君的加壓作用輕度增高。強心甙（洋地黃）可導致心動過緩加重或使心臟傳導紊亂。周時使用阿托品或可的松類藥物可使血壓增高或過度增高。

鹽酸米多君片的禁忌是對本品的任何成分過敏、嚴重的心血管疾病、高血壓、心律失常、急性腎臟疾病、腎功能不全、前列腺肥大伴殘留尿、機械性尿阻塞、尿潴留、嗜鉻細胞瘤、甲狀腺機能亢進、青光眼、妊娠及哺乳期婦女。

鹽酸米多君片的藥代動力學是在志愿者試驗時，口服鹽酸米多君后快速而且?guī)缀跬耆乇晃眨诳诜?.5毫克后，30分鐘以內達到血漿濃度10微克/升．鹽酸米多君在各種組織（包括肝臟）中經酶促水解被代謝為其活性物質脫甘氨酸米多君．在受試者和體位性低血壓患者中．服藥后大約1小時脫甘氨酸米多君達到血漿濃度．口服后，其絕對生物利用度（甘氨酸米多君）為93%．鹽酸米多君的血漿半衰期為0.49小時．其活性代謝產物的半衰期為2-4小時．鹽酸米多君及其代謝產物在24小時內幾乎完全在尿中被排泄．大約40-60%的活性代謝產物可被排泄．2-5%未經改變的鹽酸米多君及其殘余部分以藥理學上無活性的形式被排泄，鹽酸米多君不太可能穿透血腦屏障，現(xiàn)尚無關于鹽酸米多君在老年病人或肝腎功能受損病人中的藥物動力學資料。

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（實習編緝：邵澤妹）