恩替卡韋膠囊(恩甘定)化學(xué)名：2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1，9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物。分子式：C12H15N5O3H2O。 分子量：295.3。恩替卡韋膠囊為鳥(niǎo)嘌呤核苷類(lèi)似物，對(duì)乙肝病毒（HBV）多聚酶具有抑制作用。它能夠通過(guò)磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽，三磷酸鹽在細(xì)胞內(nèi)的半衰期為15小時(shí)。恩替卡韋膠囊有什么藥代動(dòng)力學(xué)？

恩替卡韋膠囊(恩甘定)的主要成分為恩替卡韋。恩替卡韋膠囊(恩甘定)內(nèi)容物為白色或類(lèi)白色顆?；蚍勰?/p>

恩替卡韋膠囊(恩甘定)適用于病毒復(fù)制活躍，血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

恩替卡韋膠囊(恩甘定)的藥代動(dòng)力學(xué)如下：吸收 健康受試者口服用藥后，本品被迅速吸收，0.5-1.5小時(shí)達(dá)到峰濃度（Cmax）。每天給藥一次，6-10天后可達(dá)穩(wěn)態(tài)，累積量約為2倍。 食物對(duì)口服吸收的影響 進(jìn)食標(biāo)準(zhǔn)高脂餐或低脂餐的同時(shí)口服0.5mg本品會(huì)導(dǎo)致藥物吸收的輕微延遲（從原來(lái)的0.75小時(shí)變?yōu)?.0-1.5小時(shí)），Cmax降低44-46%，藥時(shí)曲線下面積（AUC）降低18-20%。因此，本品應(yīng)空腹服用（餐前或餐后至少2小時(shí)）。詳見(jiàn)內(nèi)包裝說(shuō)明書(shū)。

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（實(shí)習(xí)編輯：孫媛媛）