開浦蘭左乙拉西坦片為橢圓形薄膜包衣片（250mg為藍(lán)色片，500mg為黃色片，1000mg為白色片），除去包衣后均顯白色。那么，開浦蘭左乙拉西坦片的哺乳期婦女用藥是怎樣呢？

開浦蘭左乙拉西坦片給藥1.3小時(shí)后，血藥濃度達(dá)峰，如果每日給藥2次，2天后達(dá)到穩(wěn)態(tài)坪濃度，如果單劑量為1000mg及1000mg每日兩次，典型的峰濃度為31和43μg/ml。開浦蘭左乙拉西坦片的吸收時(shí)間與劑量無關(guān)，攝取食物不影響吸收速度。

開浦蘭左乙拉西坦片的吸收完全性和線性關(guān)系，開浦蘭左乙拉西坦片的血藥濃度可以根據(jù)口服劑量mg/kg進(jìn)行預(yù)測，因而沒有必要對左乙拉西坦的進(jìn)行血藥濃度監(jiān)控。開浦蘭左乙拉西坦片在濃度高至10uM時(shí)，開浦蘭左乙拉西坦片對多種已知受體無親和力，如苯二氮卓類、GABA、甘氨酸、NMDA、再攝取位點(diǎn)和第二信使系統(tǒng)。開浦蘭左乙拉西坦片的體外試驗(yàn)顯示對神經(jīng)元電壓門控的鈉離子通道或T-型鈣電流無影響。

開浦蘭左乙拉西坦片并不直接易化GABA能神經(jīng)傳遞，但研究顯示對培養(yǎng)的神經(jīng)元GABA和甘氨酸門控電流負(fù)調(diào)節(jié)子活性有對抗作用。開浦蘭左乙拉西坦片經(jīng)口服后迅速吸收，開浦蘭左乙拉西坦片口服絕對生物利用度接近100%。開浦蘭左乙拉西坦片在大鼠腦組織中發(fā)現(xiàn)了左乙拉西坦的可飽和的和立體選擇性的神經(jīng)元結(jié)合位點(diǎn)，但該結(jié)合位點(diǎn)鑒定和功能目前尚不明確。

開浦蘭左乙拉西坦片的哺乳期婦女用藥：動(dòng)物試驗(yàn)表明左乙拉西坦可以從乳汁中排出，所以，不建議病人在服藥同時(shí)哺乳。

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（實(shí)習(xí)編緝：李華藝）