阿莫西林分散片既可直接用水吞服，也可放入牛奶或果汁中，攪拌至混懸狀態(tài)后服用。伴有單核細胞增多和淋巴細胞增多的患者，出現(xiàn)皮疹的機會多一些。那么，阿莫西林分散片少數(shù)患者可出現(xiàn)惡心嗎？

阿莫西林分散片的性狀是白色或類白色片。

阿莫西林分散片的藥代動力學是口服給藥后，75％～90％由胃腸道迅速吸收，胃內(nèi)食物的存在不會明顯地影響藥，物的吸收。本品0．5g口服血藥濃度的達峰時間(tmax)約為(1.28-I,．-0.17)小時，血藥濃度峰值(Cmax)約為(7．07±1．26)μg／ml。本品吸收后能很好地滲入腦脊液、中耳液、唾液、支氣管分泌腋、扁桃體、增殖腺＼膽汁、骨髓及羊水等，并能迅速分布到腎、肺、肝等重要器官。本品在組織體液中的濃度大大超過了其在體內(nèi)的最低抑菌濃度。本品主要通過腎小球濾過和腎小管分泌以原形自尿中排出，8小時尿中排泄可達50％～70％，另有20％以青霉噻唑酸自尿中排泄。丙磺舒可延緩本品經(jīng)腎排泄。

阿莫西林分散片是廣譜半合成青霉素，對于溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌、肺炎球菌、青霉素G敏感金黃色葡萄菌、淋球菌、流感嗜血桿菌、腸球菌、沙門氏菌、傷寒桿菌及變形桿菌等均有抗菌作用。對產(chǎn)生青霉素酶的金黃色葡萄菌無作用。細菌對本品和氨芐青霉素有完全交叉耐藥性。

阿莫西林分散片少數(shù)患者可出現(xiàn)惡心、嘔吐、食欲減退、腹瀉等消化道反應，一般不影響治療。偶可出現(xiàn)皮疹、斑疹、紫癜等，應立即停藥。

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（實習編緝：陳志方）