安閑拉莫三嗪片的活性成份為拉莫三嗪?；瘜W名：3，5-二氨基-6-(2，3-二氯苯基)-as-三吖嗪。那么，安閑拉莫三嗪片對生育力的影響有哪些呢？
安閑拉莫三嗪片在腸道內(nèi)吸收迅速、完全，沒有明顯的首過代謝。安閑拉莫三嗪片口服給藥后約2.5小時達到血漿峰濃度。安閑拉莫三嗪片進食后的達峰時間稍延遲，但吸收的程度不受影響。安閑拉莫三嗪片的實驗表明，當單次最高給藥劑量達450mg時，藥代動力學曲線仍呈線性。安閑拉莫三嗪片的穩(wěn)態(tài)時最高血藥濃度在不同個體之間差異較大，但在同一個體，濃度的差異很小。安閑拉莫三嗪片的血漿蛋白結(jié)合率約為55%；從血漿蛋白置換出來引起毒性的可能性極低，分布容積為0.92～1.22L/kg。
安閑拉莫三嗪片輕度誘導自身代謝取決于劑量。但無拉莫三嗪影響其它抗癲癇藥物藥代動力學的證據(jù)。安閑拉莫三嗪片與由細胞色素P450酶代謝的藥物之間的相互作用也不大可能發(fā)生。安閑拉莫三嗪片的半衰期明顯受到合用藥物的影響，安閑拉莫三嗪片當與酶誘導劑如卡馬西平和苯妥英合用時，安閑拉莫三嗪片的平均半衰期縮短到14個小時左右；安閑拉莫三嗪片當單獨與丙戊酸鈉合用時，平均半衰期增加到近70小時。
安閑拉莫三嗪片對生育力的影響：在動物的生殖實驗中，本品不損害生育力。本品對人類生育力的影響尚無經(jīng)驗。
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（實習編緝：邵澤妹）
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