利必通的主要成分為拉莫三嗪?；瘜W(xué)名：3，5-二氨基-6-（2，3-二氯苯基）-as-三吖嗪。那么，利必通用于肝功能受損患者是怎樣呢？

利必通同時抑制病理性谷氨酸釋放(這種氨基酸對癲癇發(fā)作的形成起著關(guān)鍵性的作用)，利必通也抑制谷氨酸誘發(fā)的動作電位的爆發(fā)。利必通在評價藥物對中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用的試驗中，利必通對健康志愿者服用240mg，所得結(jié)果與安慰劑無異；然而1000mg苯妥英和10mg安定均明顯損害細(xì)微視覺運動的協(xié)調(diào)和眼球運動，利必通具有增加身體的擺動和產(chǎn)生主觀的鎮(zhèn)靜作用。

利必通是一種封閉電壓應(yīng)用依從性的鈉離子高通道阻滯劑。利必通在培養(yǎng)的神經(jīng)細(xì)胞中，利必通產(chǎn)生一種應(yīng)用和電壓依從性阻滯持續(xù)的反復(fù)放電，利必通在另一項研究中，利必通單劑口服600mg的卡馬西平明顯損害了細(xì)微視覺運動的協(xié)調(diào)和眼球運動，利必通此時身體的擺動和心率均增加；利必通服用150mg和300mg劑量，結(jié)果與安慰劑無差異。

利必通用于肝功能受損患者：拉莫三嗪的初始、遞增和維持劑量在中度(Child-Pugh B級)和重度(Child-Pugh C級)肝功能受損患者通常應(yīng)分別減少約50%和75%。遞增和維持劑量應(yīng)按臨床療效進(jìn)行調(diào)整。

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（實習(xí)編緝：梁勁）