利必通為淡黃色、方圓形片。一面為多面形，另一面壓印“Lamictal50”(50mg片劑)。主要成分為拉莫三嗪?；瘜W(xué)名：3，5-二氨基-6-（2，3-二氯苯基）-as-三吖嗪。那么，利必通用于腎功能受損患者是怎樣呢？

利必通輕度誘導(dǎo)自身代謝取決于劑量。但無拉莫三嗪影響其它抗癲癇藥物藥代動(dòng)力學(xué)的證據(jù)。利必通與由細(xì)胞色素P450酶代謝的藥物之間的相互作用也不大可能發(fā)生。利必通的半衰期明顯受到合用藥物的影響，利必通當(dāng)與酶誘導(dǎo)劑如卡馬西平和苯妥英合用時(shí)，利必通的平均半衰期縮短到14個(gè)小時(shí)左右；利必通當(dāng)單獨(dú)與丙戊酸鈉合用時(shí)，利必通的平均半衰期增加到近70小時(shí)。

利必通的血漿蛋白結(jié)合率約為55%；利必通從血漿蛋白置換出來引起毒性的可能性極低，利必通的分布容積為0.92～1.22L/kg。利必通的清除率隨體重的調(diào)整，年齡小于或等于12歲的兒童高于成人，5歲以下的兒童其值最高。利必通的半衰期一般來說兒童短于成人，利必通當(dāng)與酶誘導(dǎo)劑如卡馬西平和苯妥英合用時(shí)，平均值接近7個(gè)小時(shí)；利必通當(dāng)單獨(dú)與丙戊酸鈉合用時(shí)，平均值增加到45～50小時(shí)。

利必通用于腎功能受損患者：腎功能受損的患者，在服用拉莫三嗪時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。對(duì)于晚期腎衰患者，拉莫三嗪的初始劑量應(yīng)遵循與其他抗癲癇藥物合用時(shí)的用藥方案，對(duì)于腎功能明顯受損的患者需減少維持劑量。

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（實(shí)習(xí)編緝：梁勁）