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帕唑帕尼是處方藥嗎?腎癌的預(yù)后是怎樣呢?

來源: 發(fā)布時間:2016/11/17 15:06:09
    導(dǎo)讀:帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-誘導(dǎo)的VEGFR-2磷酸化,一種小鼠模型中血管生成,和一些人類腫瘤在小鼠中移植瘤的生長。

帕唑帕尼為白色或類白色粉末。主要成份為帕唑帕尼。化學(xué)名:5-[[4-[(2,3-二甲基-2H-吲唑-6-基)(甲基)氨基]嘧啶-2-基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺。那么,帕唑帕尼是處方藥嗎?腎癌的預(yù)后是怎樣呢?

帕唑帕尼是血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生長因子受體(PDGFR)-和-、纖維母細(xì)胞生長因子受體(FGFR)-1和-3、細(xì)胞因子受體(Kit)、白介素-2受體可誘導(dǎo)T細(xì)胞激酶(Itk)、白細(xì)胞-特異性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受體酪氨酸激酶(c-Fms)的一種多-酪氨酸激酶抑制劑。帕唑帕尼在體外,帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受體的配體誘導(dǎo)的自身磷酸化,帕唑帕尼在體內(nèi),帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-誘導(dǎo)的VEGFR-2磷酸化,一種小鼠模型中血管生成,和一些人類腫瘤在小鼠中移植瘤的生長。

帕唑帕尼在DMSO中溶解約8.3mg/ml,幾乎不溶于乙醇和水(約10-20μM)。帕唑帕尼是一種激酶抑制劑適用于為治療晚期腎細(xì)胞癌患者。帕唑帕尼的QT延長潛能被評估為失控的一部分。帕唑帕尼在晚期癌癥患者的一項(xiàng)開放,劑量遞增研究。帕唑帕尼對63例患者接受的劑量范圍從50至2,000mg每天。帕唑帕尼在第1天系列采集ECGs和在第8,15,和22天采集單次給藥前ECGs評價帕唑帕尼對QTc間隔的影響。帕唑帕尼對2/63例患者有QTcF(Fridericia法校正QT)>500msec和3例患者有QTcF從基線增加>60msec。

處方藥簡稱Rx藥,是需憑醫(yī)師或具有處方權(quán)的醫(yī)療專業(yè)人員開寫處方出售,并在醫(yī)師、藥師或其它醫(yī)療專業(yè)人員監(jiān)督或指導(dǎo)下方可使用的藥品。處方藥通常都具有一定的毒性及其他潛在的影響,用藥方法和時間都有特殊要求。帕唑帕尼是處方藥。

腎癌的預(yù)后:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期腎癌患者治療后5年生存率分別可達(dá)到92%、86%、64%、23%。

治療后隨診的主要目的是檢查是否有復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移和新生腫瘤。對行保留腎單位手術(shù)的患者術(shù)后4~6周應(yīng)行腹部CT掃描檢查,以便醫(yī)生掌握手術(shù)后腎臟形態(tài)的變化情況,可為今后的復(fù)查做對比之用。隨診的內(nèi)容包括:

1.病史詢問;

2.體格檢查;

3.血常規(guī)和血生化檢查,如肝、腎功能以及術(shù)前檢查異常的血生化指標(biāo);

4.胸部X攝片或胸部CT掃描檢查;

5.腹部超聲或/和腹部CT掃描檢查。

各期腎癌隨訪時限:Ⅰ期、Ⅱ期腎癌患者手術(shù)后每3~6個月隨訪一次,連續(xù)3年,以后每年隨訪一次。Ⅲ期、Ⅳ期腎癌患者治療后應(yīng)每3個月隨訪一次,連續(xù)2年,第3年每6個月隨訪一次,以后每年隨訪一次。

建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等,這樣才可以做到合理、經(jīng)濟(jì)地用藥,如有疑問,歡迎撥打健客藥店的服務(wù)熱線400-086-5111,健客將有專家為你解答,祝君早日康復(fù),生活愉快,謝謝。

(實(shí)習(xí)編緝:李華藝)

 

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