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美沙拉秦栓劑藥理怎樣?

來源: 發(fā)布時間:2016/11/21 18:07:11
    導讀:頗得斯安的主要成份是美沙拉秦,賦形劑包括聚維酮、乙基纖維素,硬脂酸鎂、滑石粉及微晶纖維素。適用于潰瘍性結腸炎和克羅恩病。

美沙拉秦栓劑是一款用于治療多種腸胃炎的藥物,效果較為的顯著,值得消費者和患者的信賴。其治療效果的顯著,吸引了很多消費者前來購買,但并不是每一位腸胃疾病患者都可以使用。那么,美沙拉秦栓劑藥理怎樣?

頗得斯安的主要成份是美沙拉秦,賦形劑包括聚維酮、乙基纖維素,硬脂酸鎂、滑石粉及微晶纖維素。適用于潰瘍性結腸炎和克羅恩病。

美沙拉秦栓劑藥理:

1.藥效學本藥為抗?jié)兯?,通過作用于腸道炎癥粘膜,抑制引起炎癥的前列腺素合成及炎性介質白三烯的形成,從而對腸道壁起顯著的抗炎作用,對發(fā)炎的腸壁結締組織效果尤佳。試驗表明本藥對維持潰瘍性結腸炎的緩解與柳氮磺吡啶同樣有效,但不發(fā)生后者通常引起的不良反應(如骨髓抑制和男性不育)。

2.藥動學本藥口服在結腸釋放后轉化為乙酰水楊酸。乙酸水楊酸一部分被腸道內細菌分解,從糞便中排出。另一部分由腸粘膜吸收,約40%與血漿蛋白結合,在體內代謝生成乙?;?,此乙酰化物約80%與血漿蛋白結合,從尿中排出,半衰期為5-10小時,很少透過胎盤和分泌入乳汁。

本藥緩釋片由乙基纖維素包衣的美沙拉秦微顆粒(直徑為0.7-1mm)組成。在胃中開始崩解,微顆粒通過幽門進入小腸,在腸道內可持續(xù)均勻地釋放美沙拉秦,約50%在小腸內釋放,50%在大腸內釋放??诜忈屍瑹o需胃排空,無藥物大量傾釋現(xiàn)象,無血藥峰濃度,在胃中殘留時間短,服藥后20分鐘內血中即可測出美沙拉秦。緩釋片還可防止美沙拉秦在近端小腸被過早吸收,從而保證它在遠端小腸具有較高的生物利用度。

本藥栓劑由緩釋微囊組成,可直接到達作用部位,緩慢釋放,局部濃度高。

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(實習編輯:黃景裕)

 

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