克拉霉素緩釋片的主要成份為克拉霉素?？死顾鼐忈屍瑸楸∧ひ缕?，除去薄膜衣后片芯顯白色或類白色。那么，克拉霉素緩釋片與西沙必利合用會是怎樣呢？

克拉霉素緩釋片的藥代動力學(xué)行為并非是直線式。克拉霉素緩釋片對進(jìn)食患者，克拉霉素緩釋片每日予0.5g克，克拉霉素緩釋片和14-羥基克拉霉素的峰穩(wěn)定血漿濃度分別為1.3和0.48mg/ml?？死顾鼐忈屍?dāng)每日劑量增至1g時，穩(wěn)定狀態(tài)值分別為2.4mg/ml和0.67mg/ml。

克拉霉素緩釋片的母藥(指克拉霉素)與代謝物的消除半衰期（t？β）分別近似5.3和7.7小時。克拉霉素緩釋片和它的羥基代謝物在高劑量時，其半衰期（t？）明顯延長?？死顾鼐忈屍膭恿W(xué)研究與.025g和0.5g克拉霉素片的動力學(xué)比較研究表明，克拉霉素緩釋片當(dāng)每日總劑量相同時，吸收程度也相同。

克克拉霉素緩釋片的絕對生物利用度(口服與靜脈注射比較)接近50%?？死顾鼐忈屍诙啻谓o藥后并未發(fā)現(xiàn)累積，也未見任何種屬代謝傾向的改變?？死顾鼐忈屍?dāng)濃度達(dá)到45.0mg/ml時結(jié)合率降至41%，表示結(jié)合位點(diǎn)可能趨于飽和，但這僅發(fā)生在濃度遠(yuǎn)高于治療藥物有效濃度?？死顾鼐忈屍捏w外研究的結(jié)果表明在濃度為0.45～4.5mg/kg/人血漿蛋白結(jié)合率平均為70%。

克拉霉素緩釋片與西沙必利合用會升高病人西沙必利血藥濃度，導(dǎo)致Q-T間期延長，心律失常如室性心動過速、室顫和峰值扭轉(zhuǎn)。克拉霉素與匹莫齊特合用也會有此作用

健客溫馨提醒：建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等，這樣才可以做到合理、經(jīng)濟(jì)地用藥。藥物并不是適合每個患者，有些藥物患者使用有效果，有些藥物患者使用導(dǎo)致過敏等情況，所以在沒有了解患者病情的情況下，我們是不會盲目指導(dǎo)患者用藥的。更多詳細(xì)請致電400-086-5111，咨詢健客藥師。

（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）