鹽酸雷尼替丁膠囊,與華法林、利多卡因、地西泮、普萘洛爾等經(jīng)肝代謝的藥物配伍用時(shí),雷尼替丁的血藥濃度不會升高而出現(xiàn)毒副反應(yīng)。那么,鹽酸雷尼替丁膠囊吸收好不好?
口服鹽酸雷尼替丁膠囊后自胃腸道吸收迅速,生物利用度(F)約為50%,血藥濃度達(dá)峰時(shí)間(tmax)1~2小時(shí),血漿蛋白結(jié)合率為15%±3%,有效血濃度為100ng/ml,在體內(nèi)分布廣泛,表觀分布容積(Vd)為1.1~1.9L/Kg,且可通過血-腦脊液屏障,腦脊液藥物濃度為血濃度的1/30~1/20。30%經(jīng)肝臟代謝,其代謝產(chǎn)物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代謝物,50%以原形自腎隨尿排出。
半衰期(t1/2)為2~3小時(shí),與西咪替丁相似,腎功能不全時(shí),半衰期相應(yīng)延長。因而,鹽酸雷尼替丁膠囊能達(dá)到很好的治療效果。
鹽酸雷尼替丁膠囊用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征及其他高胃酸分泌疾病。
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(實(shí)習(xí)編輯:黃景裕)
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