蘋果酸舒尼替尼膠囊會(huì)不定期地根據(jù)市場(chǎng)發(fā)展需求而更換包裝，以滿足消費(fèi)者的需求，與時(shí)并進(jìn)。那么，蘋果酸舒尼替尼膠囊的藥物相互作用如何呢？下面讓小編為你介紹吧。

蘋果酸舒尼替尼膠囊的藥物相互作用是：

CYP3A4抑制劑：CYP3A4強(qiáng)抑制劑，如酮康唑，可增加舒尼替尼的血漿濃度。建議選擇對(duì)此類酶沒有或只有最小抑制作用的合并用藥。如果必須與CYP3A4強(qiáng)抑制劑同時(shí)應(yīng)用時(shí)，需要考慮降低本品劑量。健康志愿者服用單劑量蘋果酸舒尼替尼，同時(shí)給予CYP3A4強(qiáng)抑制劑（酮康唑），可導(dǎo)致總體（舒尼替尼及其主要活性代謝產(chǎn)物）的Cmax和AUC0-∞分別增加49%和51%。舒尼替尼與CYP3A4酶系強(qiáng)抑制劑（例如：酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、atazanavir、印地那韋、萘法唑酮、那非那韋、利托那韋、沙奎那韋、泰利霉素、伏立康唑）同時(shí)應(yīng)用時(shí)，可增加舒尼替尼濃度，葡萄柚也可增加舒尼替尼的血藥濃度。如果必須與CYP3A4強(qiáng)抑制劑同時(shí)應(yīng)用時(shí)，需要考慮降低本品劑量。

CYP3A4誘導(dǎo)劑：CYP3A4誘導(dǎo)劑，如利福平，可降低舒尼替尼的血漿濃度。建議選擇對(duì)此類酶沒有或只有最小誘導(dǎo)作用的合并用藥。健康志愿者服用單劑舒尼替尼，同時(shí)給予CYP3A4強(qiáng)誘導(dǎo)劑（利福平），可導(dǎo)致總體（舒尼替尼及其主要活性代謝產(chǎn)物）的Cmax和AUC0-∞分別降低23%和46%。舒尼替尼與CYP3A4酶系誘導(dǎo)劑（例如：地塞米松、苯妥英、卡馬西平、利福平、利福布汀、利福噴汀、苯巴比妥、圣約翰草）同時(shí)應(yīng)用時(shí)，可降低舒尼替尼濃度。圣約翰草可能會(huì)突然降低舒尼替尼的血藥濃度，患者在接受舒尼替尼治療時(shí)不能同時(shí)服用圣約翰草。如果必須與CYP3A4誘導(dǎo)劑同時(shí)應(yīng)用時(shí)，需要考慮增加本品劑量（見【用量和用法】）。

CYP抑制和誘導(dǎo)的體外研究：體外研究結(jié)果表明舒尼替尼不會(huì)誘導(dǎo)或抑制主要的CYP酶。對(duì)人肝微粒體和肝細(xì)胞CYP亞型（CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4/5和CYP4A9/11）的體外研究表明舒尼替尼和其主要活性代謝物不會(huì)與依賴這些酶代謝的藥物發(fā)生有臨床意義的相互作用。

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(實(shí)習(xí)編輯：盧錦銳)