維德思為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色或類白色。維德思主要用于帶狀皰疹。那么，維德思用于單純皰疹病毒感染治療是怎樣呢？

維德思口服吸收完全、快速，幾乎全部轉化為阿昔洛韋和纈氨酸。這一轉化過程可能通過人體肝臟中伐昔洛韋水解酶的分離酶來完成。維德思中阿昔洛韋的生物利用度為54%，并不受食物影響。維德思每日2次給藥時阿昔洛韋的生物利用度比伐昔洛韋200mg，每日5次給藥時阿昔洛韋的生物利用度高2.6倍。維德思每日3次口服給藥后，阿昔洛韋每日的AUC（血藥濃度-時間曲線下面積）比與伐昔洛韋800mg，每日5次口服給藥后的AUC值高2倍。

維德思每日2次用藥后，阿昔洛韋的Cmax和每日AUC分別比伐昔洛韋200mg每日用藥5次的預測值高4倍和1.8倍以上。維德思單劑服用250-1000mg后，維德思的平均峰濃度為10-25μM(2.2-5.7μg/ml)，平均達峰時間為用藥后的1.5小時。維德思的血漿峰濃度僅為阿昔洛韋的4%，平均達峰時間為用藥后的30-60分鐘，維德思用藥3小時后血藥濃度降低到可檢測水平以下。維德思單劑和多劑用藥后，伐昔洛韋和阿昔洛韋的藥代動力學特征相似。

維德思用于單純皰疹病毒感染治療（抑制）：

對免疫功能正常的病人，口服本品500mg，每日1次。

對于頻繁復發(fā)（每年≥10次）的病人，250mg每日2次的給藥方案效果更好。

對于免疫缺陷病人，用藥方案為500mg，每日2次。

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（實習編緝：邵澤妹）