維德思為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色或類白色。主要成份鹽酸伐昔洛韋?；瘜W(xué)名：L-纈氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1，6-二氫-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯鹽酸鹽。那么，維德思與齊多夫定合用是怎樣呢？

維德思為抗病毒制劑，維德思是阿昔洛韋的L-纈氨酸酯。維德思為嘌呤（鳥嘌呤）核苷類似物。維德思在人體內(nèi)通過伐昔洛韋水解酶的作用幾乎全部快速轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋和纈氨酸。維德思是皰疹病毒的特異性抑制劑，維德思在體外具有抑制單純皰疹病毒(HSV)1型和2型、水痘帶狀病毒(VZV)、巨細(xì)胞病毒(CMV)、EB病毒(EBV)和人皰疹病毒6(HHV-6)的作用。維德思經(jīng)被磷酸化轉(zhuǎn)化為有活性的三磷酸鹽形式后，即可發(fā)揮抑制病毒DNA合成的作用。

維德思過程是通過細(xì)胞激酶的作用而完成(從單磷酸酯轉(zhuǎn)化為三磷酸鹽)。維德思中的三磷酸鹽競爭性抑制病毒DNA聚合酶，與這種核苷類似物的結(jié)合導(dǎo)致專需鏈的終止，中斷病毒DNA合成，從而阻斷病毒復(fù)制。維德思治療帶狀皰疹的臨床試驗(yàn)中，維德思可減輕與帶狀皰疹相關(guān)的疼痛，包括急性疼痛和皰疹后神經(jīng)痛，同時(shí)也可以縮短形成新病損的時(shí)間。維德思的體內(nèi)和體外致突變?cè)囼?yàn)結(jié)果表明，維德思對(duì)人類不具有遺傳危險(xiǎn)性。

維德思與齊多夫定(Zidovudine)合用可引起腎毒性，表現(xiàn)為深度昏睡和疲勞。

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（實(shí)習(xí)編緝：邵澤妹）