現(xiàn)在消費(fèi)者買(mǎi)藥比較注重治療效果,治療效果好,價(jià)錢(qián)再貴也不惜花重金購(gòu)買(mǎi)健康。那么，恩替卡韋片(博路定)的藥代動(dòng)力學(xué)如何？下面讓小編為你介紹吧。

恩替卡韋片(博路定)的藥代動(dòng)力學(xué)是：

吸收：健康人群口服用藥后，本品被迅速吸收，0.5到1.5小時(shí)達(dá)到峰濃度（Cmax）。每天給藥一次，6－10天后可達(dá)穩(wěn)態(tài)，累積量約為兩倍。

食物對(duì)口服吸收的影響：進(jìn)食標(biāo)準(zhǔn)高脂餐或低脂餐的同時(shí)口服0.5mg本品會(huì)導(dǎo)致藥物吸收的輕微延遲（從原來(lái)的0.75小時(shí)變?yōu)?.0－1.5小時(shí)），Cmax降低44－46%，藥時(shí)曲線下面積（AUC）降低18－20%。因此，本品應(yīng)空腹服用（餐前或餐后至少2小時(shí)）。

分布：藥代動(dòng)力學(xué)資料表明，其表觀分布容積超過(guò)全身液體量，這說(shuō)明本品廣泛分布于各組織。體外實(shí)驗(yàn)表明本品與人血漿蛋白結(jié)合率為13%。

代謝和清除：

在給人和大鼠服用14C標(biāo)記的恩替卡韋后，未觀察到本品的氧化或乙?；x物，但觀察到少量II期代謝產(chǎn)物葡萄糖醛酸甙結(jié)合物和硫酸結(jié)合物。恩替卡韋不是細(xì)胞色素P450(CYP450)酶系統(tǒng)的底物、抑制劑或誘導(dǎo)劑。

在達(dá)到血漿峰濃度后，血藥濃度以雙指數(shù)方式下降，達(dá)到終末清除半衰期約需128－149小時(shí)。藥物累積指數(shù)約為每天一次給藥劑量的2倍，這表明其有效累積半衰期約為24小時(shí)。

本品主要以原形通過(guò)腎臟清除，清除率為給藥量的62－73%。腎清除率為360－471mL/min，且不依賴(lài)于給藥劑量，這表明恩替卡韋同時(shí)通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)和網(wǎng)狀小管分泌。

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(實(shí)習(xí)編輯：盧錦銳)