阿卡波糖片為口服降血糖藥。其降糖作用的機制是抑制小腸壁細(xì)胞和寡糖競爭,而與a-葡萄糖苷酶可逆性地結(jié)合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐后血糖的升高。那么,阿卡波糖片吸收好不好?
阿卡波糖片口服后很少被吸收,避免了吸收所致的不良反應(yīng),其原形生物利用度僅為1%~2%,口服200mg后,t1/2為3.7小時,消除t1/2為9.6小時,血漿蛋白結(jié)合率低,主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄。
阿卡波糖片口為口服降血糖藥。其降糖作用的機制是抑制小腸壁細(xì)胞和寡糖競爭,而與a-葡萄糖苷酶可逆性地結(jié)合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐后血糖的升高。
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(實習(xí)編輯:黃景裕)
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