濟諾雷貝拉唑鈉腸溶膠囊的主要成份為雷貝拉唑鈉。濟諾雷貝拉唑鈉腸溶膠囊為腸溶膠囊，內容物為類白色或淡黃色粉末。那么，濟諾雷貝拉唑鈉腸溶膠囊對血液的影響有什么呢？
濟諾雷貝拉唑鈉腸溶膠囊是經胃后在腸道內才開始被吸收的。濟諾雷貝拉唑鈉腸溶膠囊在20mg劑量組，在用藥后3.5小時達到血藥濃度峰值。濟諾雷貝拉唑鈉腸溶膠囊在10mg～40mg劑量范圍內，血藥濃度峰值和曲線下面積與劑量呈線性關系。濟諾雷貝拉唑鈉腸溶膠囊口服20mg劑量組的絕對生物利用度約為52％。濟諾雷貝拉唑鈉腸溶膠囊重復用藥后生物利用度不升高。濟諾雷貝拉唑鈉腸溶膠囊對健康受試者的藥物半衰期約為1小時（在0.7～1.5范圍內），體內藥物清除率為283±；98ml/min。濟諾雷貝拉唑鈉腸溶膠囊在慢性肝病患者體內，血藥濃度的曲線下面積提高2-3倍。
濟諾雷貝拉唑鈉腸溶膠囊采用CD-1小鼠進行88/104周試驗，濟諾雷貝拉唑鈉腸溶膠囊口給藥劑量高達100mg/kg/天時未表現(xiàn)出腫瘤發(fā)生率增加，濟諾雷貝拉唑鈉腸溶膠囊的血藥濃度為患者推薦劑量下的1.6倍。濟諾雷貝拉唑鈉腸溶膠囊采用SD大鼠進行了給藥104周的致癌性試驗研究，其中雄性大鼠口服劑量5，15，30，60mg/kg/天，雌性大鼠口服劑量5，15，30，60和120mg/kg/天，結果所有劑量組雌、雄動物均出現(xiàn)胃腸嗜鉻細胞樣（ELC）增生，雌性動物所有劑量組都出現(xiàn)胃腸嗜鉻細胞樣（ELC）良性腫瘤。濟諾雷貝拉唑鈉腸溶膠囊對雄性動物即使在最高劑量組（血藥濃度相當于臨床推薦劑量下的0.2倍）下，也未見與藥物有關的腫瘤產生。
濟諾雷貝拉唑鈉腸溶膠囊對血液的影響：0.1％～5％以下發(fā)生紅細胞減少、白細胞減少、白細胞增多、嗜酸性粒細胞增多、嗜中性粒細胞增多、淋巴細胞減少。用藥期間宜定期進行血液學檢查。如發(fā)現(xiàn)異常時，應采取中止用藥等適當措施。
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（實習編緝：李華藝）
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