托吡酯膠囊(妥泰)，應在25℃(77℉)或以下、干燥處、密閉容器中存放，一般藥品在家保存最好別超過1年。那么，托吡酯膠囊的藥代動力學是怎樣？

托吡酯膠囊與其它抗癲癇藥物比較，托吡酯膠囊的藥代動力學特點為：藥代動力學呈線性，主要經(jīng)腎清除，半衰期長，蛋白結合率低，無活性代謝物。

托吡酯膠囊對肝藥酶的誘導作用弱，食物不影響藥物吸收，不需要進行定期的血藥濃度監(jiān)測。在臨床研究中發(fā)現(xiàn)，托吡酯的血藥濃度與療效或不良反應之間無相關性。

托吡酯膠囊口服后吸收迅速、完全。健康受試者口服托吡酯100mg后可在2－3小時(tmax)后達到平均血漿峰值濃度(Cmax)1.5μg/ml。根據(jù)在尿中測定放射標記物的回收率得出口服100mg14C－托吡酯的平均吸收率為81%。食物對托吡酯的生物利用度無臨床上顯著的影響。一般治療量下，托吡酯的血漿蛋白結合率約為13-17%。托吡酯在紅細胞上的結合位點容量較低，血漿濃度在4μg/ml以上時即可使其飽和。分布容積與劑量呈負相關。單次給藥劑量在100－1200mg范圍內(nèi)，其平均表觀分布容積為0.80-0.55L/kg。所觀察到的性別對分布容積的影響為女性的分布容積約為男性的50%。這與女性病人體脂含量百分比比男性高有關，無臨床意義。

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（實習編輯：李嘉穎）