頭孢呋辛酯分散片的主要成份為頭孢呋辛酯?；瘜W(xué)名稱(chēng)為：(6R，7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，1-乙酰氧基乙酯。那么，頭孢呋辛酯分散片對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的干擾有哪些呢？

頭孢呋辛酯分散片飲用牛奶可使藥-時(shí)曲線下面積值（AUC值）增高，頭孢呋辛酯分散片的增高幅度在兒童組較成人組更為顯著。頭孢呋辛酯分散片的血消除半衰期（t1/2(）為1.2～1.6小時(shí)，較頭孢克洛、頭孢氨芐和頭孢拉定略長(zhǎng)；頭孢呋辛酯分散片對(duì)新生兒和腎功能減退患者的t1/2(延長(zhǎng)；老年（平均年齡84歲）患者的血清t1/2(可延長(zhǎng)至約3.5小時(shí)。頭孢呋辛酯分散片空腹和餐后口服500mg后，24小時(shí)尿中排泄量分別為給藥量的32%和48%。血液透析可降低本品的血藥濃度。

頭孢呋辛酯分散片口服吸收不甚良好，頭孢呋辛酯分散片的絕對(duì)生物利用度36%～52%不等，飯后立即服用吸收較多，可達(dá)50%以上。頭孢呋辛酯分散片其余藥物動(dòng)力學(xué)特征與頭孢呋辛相同。頭孢呋辛酯分散片脂溶性強(qiáng)，口服吸收良好，吸收后迅速在腸粘膜和門(mén)脈循環(huán)中被非特異性酯酶水解為頭孢呋辛，分布至全身細(xì)胞外液；血清蛋白結(jié)合率約為50%。頭孢呋辛酯分散片餐后口服250mg和500mg后，血藥峰濃度(Cmax)于2.5～3小時(shí)到達(dá)，分別為4.1mg/L和7.0mg/L。

頭孢呋辛酯分散片對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的干擾：抗球蛋白（Coombs）試驗(yàn)可出現(xiàn)陽(yáng)性；硫酸銅尿糖試驗(yàn)可呈假陽(yáng)性，但葡萄糖酶試驗(yàn)法不受影響；高鐵氰化物血糖試驗(yàn)可呈假陰性，但葡萄糖酶試驗(yàn)法和抗壞血酸氧化酶試驗(yàn)法不受影響；血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe反應(yīng)進(jìn)行血清和尿肌酐值測(cè)定時(shí)可有假性增高。5歲以下小兒禁用本品，宜服用頭孢呋辛酯混懸液。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）