安律凡的主要成份是阿立哌唑?；瘜W(xué)名：7-[4-[4-(2，3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3，4-二氫-2(1H)喹啉酮。那么，服用安律凡會(huì)出現(xiàn)心電圖改變嗎？

安律凡與D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受體具有高親和力，安律凡與D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受體以及5-HT重吸收位點(diǎn)具有中度親和力。安律凡是D2受體和5-HT1A受體的部分激動(dòng)劑，安律凡也是5-HT2A受體的拮抗劑。安律凡與其它具有抗精神分裂癥的藥物一樣，安律凡的作用機(jī)制尚不清楚。安律凡是通過(guò)D2和5-HT1A受體的部分激動(dòng)作用及5-HT2A受體的拮抗作用的介導(dǎo)而產(chǎn)生。安律凡與其它受體的作用可能產(chǎn)生臨床上某些其它的作用，安律凡對(duì)α1受體的拮抗作用可闡釋其體位性低血壓現(xiàn)象。

安律凡在有或無(wú)代謝活化時(shí)，安律凡及其代謝物（2，3-DCPP）在CHL細(xì)胞體外染色體畸變?cè)囼?yàn)中呈現(xiàn)基因裂變作用，安律凡在無(wú)代謝活化時(shí)使畸變數(shù)目增加。安律凡在體小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果為陽(yáng)性，但該結(jié)果被認(rèn)為是與人體無(wú)關(guān)的機(jī)制產(chǎn)生的。安律凡在體外細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)、細(xì)菌DNA修復(fù)試驗(yàn)、小鼠淋巴細(xì)胞正向基因突變?cè)囼?yàn)、程序外DNA合成試驗(yàn)結(jié)果為陰性。安律凡在與乳腺和垂體腫瘤相關(guān)的給藥下，連續(xù)給藥4周和13周的研究中，雌性大鼠血清催乳素水平未見(jiàn)升高。

安律凡的心電圖改變：精神分裂癥患者或雙相障礙躁狂發(fā)作患者安慰劑對(duì)照試驗(yàn)混合組間比較顯示，出現(xiàn)心電圖（ECG）參數(shù)潛在重要改變的患者比例，阿立哌唑組和安慰劑組之間沒(méi)有顯著差異。阿立哌唑組患者心率增加的中位值為5次/分鐘，安慰劑組為1次/分鐘。

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（實(shí)習(xí)編緝：李華藝）