新達羅為膠囊劑，內(nèi)容物為白色至淡黃色粉末。新達羅的主要成份為頭孢克洛。那么，新達羅與抗酸劑合用是怎樣呢？

新達羅的血清蛋白結合率約為25%，給藥量的約15%在體內(nèi)代謝。新達羅主要自腎排泄，8小時內(nèi)給藥量的約77%以原形自尿中排出，新達羅的尿藥濃度高；新達羅約0.05%自膽汁排泄，新達羅的膽汁中藥物濃度較血藥濃度低，新達羅的血液透析能清除部分本品。新達羅對革蘭氏陰性菌：流感嗜血桿菌(僅針對非產(chǎn)B-內(nèi)酰胺酶的菌株)、卡他莫拉菌(包括產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的菌株)敏感。

新達羅口服后迅速從腸道吸收，新達羅分布于全身組織中。新達羅口服500mg的血藥峰濃度(Cmax)約為13.44mg/L，達峰時間(tmax)約0.56小時，新達羅的血消除半衰期(t1/2β)為0.57小時。新達羅在中耳膿液中可達到足夠的濃度；新達羅在唾液和淚液中濃度高。新達羅對革蘭氏陽性菌：金黃色葡萄球菌、化膿鏈球菌、肺炎鏈球菌敏感；新達羅對耐甲氧西林鈉的葡萄球菌無效。

新達羅與抗酸劑合用：在使用氫氧化鋁或氫氧化鎂1小時內(nèi)服用本品，則本品的吸收程度會降低。H2受體拮抗劑不會改變本品的吸收程度和速率。

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（實習編緝：李華藝）