頭孢克肟干混懸劑的主要成份為頭孢克肟。化學(xué)名為(6R，7R)-7-[（Z）-2-（2-氨基-4-噻唑基）-2-（羰甲氧基亞胺）乙酰胺基-3-乙烯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水化合物。那么，頭孢克肟干混懸劑與卡馬西平合用是怎樣呢？
頭孢克肟干混懸劑與青霉素結(jié)合蛋白（PBP）中的PBP1（1a，1b，1c）以及PBP3有較高親合性。頭孢克肟干混懸劑對各種細(xì)菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶具有較強的穩(wěn)定性。頭孢克肟干混懸劑對SD大鼠在妊娠前和妊娠初期口服給藥100～1000mg/kg，頭孢克肟干混懸劑在器官形成期、圍產(chǎn)期、哺乳期口服給藥320～3200mg/kg，頭孢克肟干混懸劑對大鼠生育力未見影響，未出現(xiàn)致畸作用，新生幼鼠的生長、發(fā)育和生殖能力也未發(fā)現(xiàn)異常。
頭孢克肟干混懸劑為口服第三代頭孢菌素，頭孢克肟干混懸劑的抗菌譜廣，頭孢克肟干混懸劑對部分革蘭氏陽性菌及陰性菌均有抗菌活性，頭孢克肟干混懸劑特別是對革蘭氏陽性菌中的鏈球菌（腸球菌除外）、肺炎球菌，革蘭氏陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形桿菌屬、流感桿菌等有較強的抗菌作用，頭孢克肟干混懸劑的作用機制為阻止細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，頭孢克肟干混懸劑作用點因細(xì)菌的種類而異。
頭孢克肟干混懸劑與卡馬西平合用：與本品合用時可引起卡馬西平水平升高，必須合用時應(yīng)監(jiān)測血漿中卡馬西平濃度。
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（實習(xí)編緝：邵澤妹）
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