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利魯唑片用于腎損害患者是怎樣呢?

來源:健客 發(fā)布時間:2017/2/2 2:18:49
    導讀:利魯唑片在尿中的代謝產(chǎn)物為3種酚衍生物,1種脲基衍生物及原形利魯唑。利魯唑片的排泄半衰期范圍在9至15小時。

利魯唑片的主要成份為利魯唑。利魯唑片為白色薄膜衣片,除去薄膜衣后顯類白色。那么,利魯唑片用于腎損害患者是怎樣呢?

利魯唑片主要以原形存在于血漿中,并由細胞色素P450廣泛代謝繼而糖脂化。利魯唑片在體外試驗中利用預備的人體肝臟顯示細胞色素P4501A2為主要的利魯唑代謝有關的同功酶。利魯唑片在尿中的代謝產(chǎn)物為3種酚衍生物,1種脲基衍生物及原形利魯唑。利魯唑片的排泄半衰期范圍在9至15小時。利魯唑片主要從尿液中排出。利魯唑片在尿中總排泄率為劑量的90%。魯唑片在葡萄糖醛酸衍生物占尿中代謝產(chǎn)物的85%以上。僅有劑量2%的利魯唑以原形存在于尿中。

利魯唑片口服后吸收迅速,并于60至90分鐘內達最大血漿濃度(Cmax=173±72(sd)ng/ml)。利魯唑片大約劑量的90%被吸收,利魯唑片的絕對生物利用度為60±18%。利魯唑片在高脂飲食的同時服用,利魯唑片的吸收率及吸收程度下降。(Cmax降低44%,曲線下面積降低17%)。利魯唑片在體內分布廣泛,可通過血腦屏障。利魯唑片的分布容積大約為245±69升(3.4升/公斤體重)。利魯唑片的蛋白結合率大約為97%,主要與血漿白蛋白及脂蛋白結合。

利魯唑片用于腎損害患者:在中度或重度慢性腎功能不全(肌酐清除率在10-50ml/min)的患者和健康志愿者單次口服50mg利魯唑給藥后,其藥代動力學參數(shù)無顯著差異。本品不推薦用于腎功能損害的患者,因為在此人群尚未進行重復給藥的研究。

建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等,這樣才可以做到合理、經(jīng)濟地用藥有需要購買本產(chǎn)品的客戶到健客藥店進行購買,也可以聯(lián)系健客的藥店客服或者撥打熱線電話:400-086-5111進行訂購。

(實習編緝:陳志東)

 

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