醋甲唑胺片的主要成分為醋甲唑胺。醋甲唑胺片適用于慢性開角型青光眼、繼發(fā)性青光眼。也適用于急性閉角型青光眼的術(shù)前治療。那么，醋甲唑胺片會引起低血鉀現(xiàn)象嗎？

醋甲唑胺片經(jīng)胃腸道吸收良好，較乙酰唑胺吸收稍慢。醋甲唑胺片的血清濃度與劑量呈線性關(guān)系。醋甲唑胺片的血漿蛋白結(jié)合率55%，低于乙酰唑胺(90%)，在血漿pH值范圍，39%的醋甲唑胺處于非電離狀態(tài)。醋甲唑胺片口服100mg后，血清峰值出現(xiàn)在服藥后2～3小時，峰濃度約為17μg/ml，峰濃度保持恒定至少8小時。醋甲唑胺片的脂溶性和水溶性都比乙酰唑胺，這些特性有助于藥物從腎小管重吸收，增加藥物的半衰期和血漿濃度。醋甲唑胺片的血漿半衰期約14小時，明顯長于乙酰唑胺。醋甲唑胺片25%以原型，75%以代謝產(chǎn)物形式經(jīng)尿排泄。

醋甲唑胺片口服后吸收迅速，醋甲唑胺片給藥后1--2小時即可達到最高血藥濃度。25mgB.i.d、50mgB.i.d、100mgB.i.d多劑量給藥藥代動力學研究結(jié)果顯示，醋甲唑胺片的血藥濃度和給藥劑量存在線性關(guān)系。25mg、50mg、100mgB.i.d血藥濃度峰值分別為2.5μg/ml、5.1μg/ml和10.7μg/ml。醋甲唑胺片的藥時曲線下面積（AUC）分別為1130μg.min/ml、2571μg.min/ml和5418μg.min/ml。醋甲唑胺片分布到全身各組織，包括血漿、腦脊液、房水、紅細胞、膽汁、細胞外液。平均表觀分布容積為17～23L。約55%的醋甲唑胺與血漿蛋白結(jié)合。

低劑量醋甲唑胺片本身不引起低血鉀，但碳酸酐酶抑制劑可增加其他藥物的排鉀作用。

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（實習編緝：李華藝）