消旋卡多曲顆粒(樂(lè)度)是由江蘇正大豐海制藥有限公司出品的藥品，功效顯著，價(jià)格優(yōu)惠，是網(wǎng)上暢銷的藥品之一。那么，消旋卡多曲顆粒(樂(lè)度)有哪些藥代動(dòng)力學(xué)？下面讓小編為你介紹吧。

消旋卡多曲顆粒(樂(lè)度)的藥代動(dòng)力學(xué)有：

1、吸收

本品口服后能迅速吸收，對(duì)血漿中內(nèi)啡肽酶的抑制作用在30分鐘時(shí)出現(xiàn)。對(duì)酶抑制作用的強(qiáng)度與用藥劑量相關(guān)。當(dāng)用藥劑量為1.5mg/Kg時(shí)，2.5小時(shí)后對(duì)酶的抑制作用達(dá)到峰值(對(duì)酶的抑制作用達(dá)到90%)，對(duì)酶的抑制作用持續(xù)8小時(shí)左右，t1/2約為3小時(shí)。

2、分布

本品組織分布較少，僅有1%的藥物分布到組織中。血漿蛋白結(jié)合率達(dá)90%(主要與白蛋白結(jié)合)。

3、代謝

本品進(jìn)入體內(nèi)后，迅速轉(zhuǎn)變?yōu)槠浠钚源x物(±)N-(1-氧-2-巰甲基-3-苯丙基)甘氨酸，然后轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)活性代謝物二硫化物和巰甲醚，最后經(jīng)尿、糞便及肺排泄。

本品在成人體內(nèi)對(duì)細(xì)胞色素P450酶系無(wú)誘導(dǎo)作用。

4、消除

放射標(biāo)記法研究發(fā)現(xiàn)，本品主要通過(guò)糞便和尿排泄。重復(fù)給藥不會(huì)改變本品的藥代動(dòng)力學(xué)特性。

飲食延長(zhǎng)腦啡肽酶抑制作用的出現(xiàn)時(shí)間，但對(duì)峰高和藥時(shí)曲線下面積(AUC)無(wú)影響。

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(實(shí)習(xí)編輯：盧錦銳)