甲磺酸多沙唑嗪膠囊,建議遮光、密封保存,一般藥品在家保存最好別超過1年。那么,甲磺酸多沙唑嗪膠囊的藥代動力學(xué)是什么?
甲磺酸多沙唑嗪膠囊的藥代動力學(xué)是:
甲磺酸多沙唑嗪膠囊口服吸收良好,血漿藥物濃度達峰時間約2-3小時,生物利用度約65%,說明存在肝臟首過代謝。與食物同服可降低多沙唑嗪的峰血漿濃度和藥-時曲線下面積,但無統(tǒng)計學(xué)及臨床意義。在治療劑量范圍內(nèi),血漿蛋白結(jié)合率約為98%。多沙唑嗪在肝臟被廣泛代謝,主要代謝途徑為0-脫甲基代和羥基化??诜酒?mg,大約63%的藥物經(jīng)糞便排泄,9%的藥物經(jīng)尿排泄。從糞便中排泄的原形藥物大約為4.8%,從尿中排泄的原形藥物極少。本品的血漿清除呈雙相,終末半衰期為22小時。老年患者和腎臟損害的藥代動力學(xué)無明顯改變。
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(實習(xí)編輯:李嘉穎)
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甲磺酸多沙唑嗪膠囊(多喜欣)