吲達(dá)帕胺片(京豫)，口服吸收快而完全，生物利用度達(dá)93%，不受食物影響。血漿結(jié)合力為71～79%，也與血管平滑肌的彈性蛋白結(jié)合。那么，吲達(dá)帕胺片的藥理毒理是怎么樣？

吲達(dá)帕胺片的藥理毒理是：

吲達(dá)帕胺片是一種磺胺類利尿劑，通過(guò)抑制遠(yuǎn)端腎小管皮質(zhì)稀釋段的再吸收水與電解質(zhì)而發(fā)揮作用。降壓機(jī)理不明，其利尿作用不能解釋降壓作用，因降壓作用出現(xiàn)的劑量遠(yuǎn)小于利尿作用的劑量，可能的機(jī)制包括以下幾個(gè)方面：調(diào)節(jié)血管平滑肌細(xì)胞的鈣內(nèi)流；刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成，減低血管對(duì)血管加壓胺的超敏感性，從而抑制血管收縮。本品降壓時(shí)對(duì)心排血量、心率及心律影響小或無(wú)。長(zhǎng)期用本品很少影響腎小球?yàn)V過(guò)率或腎血流量。本藥不影響血脂及碳水化合物的代謝。(由含一個(gè)五元環(huán)的二十碳不飽和脂酸衍生而來(lái)的一組生物活性物質(zhì)。按雙鍵位置、個(gè)數(shù)或羥基位置、有無(wú)內(nèi)過(guò)氧化結(jié)構(gòu)等，分為PGA～PGI九類。有降低血壓、平滑肌收縮、調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)、促進(jìn)血凝、免疫應(yīng)答和對(duì)抗其他激素的作用。)

由于該藥是處方藥，所以使用時(shí)請(qǐng)先咨詢醫(yī)生的意見(jiàn)。

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（實(shí)習(xí)編輯：李嘉穎）