卡培他濱片的主要成份為卡培他濱?？ㄅ嗨麨I片為雙凸、長(zhǎng)方形、桃色包衣片，除去包衣后顯白色。那么，卡培他濱片與細(xì)胞色素P-4502C9底物同用如何呢？

卡培他濱片對(duì)食物也分別降低5-FU的Cmax和AUC0-∝43%和21%?？ㄅ嗨麨I片對(duì)食物還使卡培他濱及5-FU的Tmax延遲1.5小時(shí)?？ㄅ嗨麨I片口服后95.5%出現(xiàn)于尿中。從糞便排泄的極少（2.6%）?？ㄅ嗨麨I片從尿中排泄的主要代謝產(chǎn)物是FBAL，占所用劑量的57%?？ㄅ嗨麨I片約3%的藥物以原形從尿中排泄?？ㄅ嗨麨I片及其代謝產(chǎn)物的血漿蛋白結(jié)合率小于60%，與濃度無(wú)關(guān)?？ㄅ嗨麨I片主要與人白蛋白結(jié)合（大約35%）。

卡培他濱片在酶的作用下大量代謝為5-FU。卡培他濱片中的二氫嘧啶脫氫酶將卡培他濱代謝產(chǎn)物5-FU氫化為毒性低得多的5-氟-5，6-二氫氟尿嘧啶（FUH2）?？ㄅ嗨麨I片中的二氫嘧啶酶再將嘧啶環(huán)裂解產(chǎn)生5-氟脲基丙酸（FUPA）。最后β-脲基丙酸酶將FUPA裂解為α-氟-β-丙氨酸（FBAL）從尿中清除?？ㄅ嗨麨I片及其代謝產(chǎn)物大部分從尿排泄?？ㄅ嗨麨I片大約在口服后1.5小時(shí)（Tmax）達(dá)到血藥峰濃度，稍后（2小時(shí)）5-FU達(dá)到峰濃度。食物會(huì)降低卡培他濱的吸收率及吸收程度，卡培他濱片的平均Cmax和AUC0-∝分別降低60%和35%。

卡培他濱片與細(xì)胞色素P-4502C9底物同用：除了華法林外，卡培他濱與其他已知經(jīng)細(xì)胞色素P-4502C9代謝藥物間的相互作用尚未進(jìn)行正式研究?？ㄅ嗨麨I應(yīng)慎與此類藥物同用。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）