頭孢克洛干混懸劑小兒按體重一日20～40mg/kg，分3次給予，但一日總量不超過1g。那么，頭孢克洛干混懸劑藥代動力學(xué)是怎樣呢？
頭孢克洛干混懸劑藥代動力學(xué)是口服后迅速從腸道吸收，分布于全身組織中?？诜酒?00mg的血藥峰濃度（Cmax）約為13.44mg/L，達峰時間（tmax）約0.56小時，血消除半衰期（t1/2β）為0.57小時。本品在中耳膿液中可達到足夠的濃度；在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結(jié)合率約為25%。給藥量的約15％在體內(nèi)代謝。本品主要自腎排泄，8小時內(nèi)給藥量的約77％以原形自尿中排出，尿藥濃度高；約0.05%自膽汁排泄，膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分本品。
頭孢克洛干混懸劑藥物相互作用是：
1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。
2.克拉維酸可增強本品對某些因產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶而對本品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。
3.口服丙磺舒可延遲本品的排泄。
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（實習(xí)編緝：陳志方）
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