消旋卡多曲顆粒的主要成份為消旋卡多曲。消旋卡多曲顆粒為淡黃色混懸顆粒，味甜。那么，消旋卡多曲顆粒與利福平同用好嗎？
消旋卡多曲顆粒口服后能迅速吸收，消旋卡多曲顆粒對(duì)血漿中內(nèi)啡肽酶的抑制作用在30分鐘時(shí)出現(xiàn)。消旋卡多曲顆粒對(duì)酶抑制作用的強(qiáng)度與用藥劑量相關(guān)。消旋卡多曲顆粒當(dāng)用藥劑量為1.5mg/Kg時(shí)，2.5小時(shí)后對(duì)酶的抑制作用達(dá)到峰值(對(duì)酶的抑制作用達(dá)到90%)，消旋卡多曲顆粒對(duì)酶的抑制作用持續(xù)8小時(shí)左右，t1/2約為3小時(shí)。消旋卡多曲顆粒的組織分布較少，僅有1%的藥物分布到組織中。血漿蛋白結(jié)合率達(dá)90%(主要與白蛋白結(jié)合)。
消旋卡多曲顆粒進(jìn)入體內(nèi)后，消旋卡多曲顆粒能迅速轉(zhuǎn)變?yōu)槠浠钚源x物(±)N-(1-氧-2-巰甲基-3-苯丙基)甘氨酸，然后轉(zhuǎn)變?yōu)闊o活性代謝物二硫化物和巰甲醚，最后經(jīng)尿、糞便及肺排泄。消旋卡多曲顆粒在成人體內(nèi)對(duì)細(xì)胞色素P450酶系無誘導(dǎo)作用。消旋卡多曲顆粒主要通過糞便和尿排泄。重復(fù)給藥不會(huì)改變本品的藥代動(dòng)力學(xué)特性。消旋卡多曲顆粒對(duì)飲食延長(zhǎng)腦啡肽酶抑制作用的出現(xiàn)時(shí)間，但對(duì)峰高和藥時(shí)曲線下面積(AUC)無影響。
消旋卡多曲顆粒與細(xì)胞色素酶P450-3A4誘導(dǎo)劑如利福平(可能降低消旋卡多曲的抗腹瀉作用)同時(shí)治療時(shí)慎用。
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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）
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