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西尼地平片的藥理毒理是怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2017/3/9 20:38:46
    導(dǎo)讀:西尼地平片為親脂性的二氫吡啶類(lèi)鈣拮抗劑,能與血管平滑肌細(xì)胞膜上L型鈣通道的二氫吡啶位點(diǎn)結(jié)合,抑制Ca2+通過(guò)L型鈣通道的跨膜內(nèi)流,從而松弛、擴(kuò)張血管平滑肌,起到降壓作用。

西尼地平片(新亞力普),單次服用5mg、10mg和20mg,血藥濃度隨著使用劑量的增加而增加,達(dá)峰時(shí)間均在1.8-2.2小時(shí)之間,血漿半衰期在2.1-2.5小時(shí)之間,因其具有高親脂性分子特征,部分藥物在脂質(zhì)雙分子層儲(chǔ)存,與細(xì)胞膜解離速度慢,釋放緩慢,有效血藥濃度維持時(shí)間達(dá)23小時(shí)。那么,西尼地平片的藥理毒理是怎樣?

西尼地平片有效阻滯血管L型Ca2+通道和交感神經(jīng)元N型Ca2+通道,而對(duì)心臟L型Ca2+通道阻滯效果較弱。

西尼地平片的藥理毒理是:

西尼地平片為親脂性的二氫吡啶類(lèi)鈣拮抗劑,能與血管平滑肌細(xì)胞膜上L型鈣通道的二氫吡啶位點(diǎn)結(jié)合,抑制Ca2+通過(guò)L型鈣通道的跨膜內(nèi)流,從而松弛、擴(kuò)張血管平滑肌,起到降壓作用。它還可通過(guò)抑制Ca2+通過(guò)交感神經(jīng)細(xì)胞膜上N型鈣通道的跨膜內(nèi)流而抑制交感神經(jīng)末梢去甲腎上腺素的釋放和交感神經(jīng)活動(dòng)。

請(qǐng)留意,該藥應(yīng)在有效期24個(gè)月內(nèi)使用完畢。

健客對(duì)于本品的銷(xiāo)售有了明確的指示,健客致力于幫助老百姓提高用藥水平、降低用藥費(fèi)用,為病患朋友提供廠家直供、低價(jià)的藥物。所以,患者在選購(gòu)藥品的時(shí)候,可以通過(guò)網(wǎng)上藥店進(jìn)行購(gòu)買(mǎi)。具體的流程你可以詢(xún)問(wèn)網(wǎng)上在線客服,或者撥打400-086-5111進(jìn)行電話咨詢(xún),我們一定會(huì)給您一個(gè)滿(mǎn)意的答復(fù)。

(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)

 

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