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琥乙紅霉素口腔崩解片的藥代動力學(xué)是怎樣?

來源:健客 發(fā)布時間:2017/3/16 19:44:39
    導(dǎo)讀:琥乙紅霉素口腔崩解片在腸道中以基質(zhì)和酯化物的形式被吸收,在體內(nèi)酯化物部分水解為堿??崭箍诜?00mg后,0.5~2.5小時達血藥峰濃度,酯化物及堿二者的總濃度為15mg/L,游離堿為0.6mg/L。

琥乙紅霉素口腔崩解片,建議遮光,密封保存,一般藥品在家保存最好別超過1年。那么,琥乙紅霉素口腔崩解片的藥代動力學(xué)是怎樣?

琥乙紅霉素口腔崩解片的藥代動力學(xué)是:

琥乙紅霉素口腔崩解片在腸道中以基質(zhì)和酯化物的形式被吸收,在體內(nèi)酯化物部分水解為堿。空腹口服500mg后,0.5~2.5小時達血藥峰濃度,酯化物及堿二者的總濃度為15mg/L,游離堿為0.6mg/L。吸收后除腦脊液和腦組織外,廣泛分布于各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高,在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數(shù)倍,在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10~40倍以上。在皮下組織、及支氣管分泌物中的濃度也較高,痰中濃度與血藥濃度相仿;在胸、腹水、膿液等中的濃度可達有效水平。本品有一定量(約為血藥濃度的33%)進入前列腺及精囊中,得不易透過血腦屏障,腦膜有炎癥時腦脊液中濃度僅為血藥濃度的10%左右??蛇M入胎血和排入母乳中,胎兒血藥濃度為母體血藥濃度的5%~20%,母乳中藥物濃度可達血藥濃度的50%以上。表觀分布容積為0.9L/kg。蛋白結(jié)合率為70%~90%。游離紅霉素在肝內(nèi)代謝,T1/2為1.4~2小時,無尿患者的T1/2可延長至4.8~6小時。紅霉素主要在肝中濃縮和從膽汁排出,并進行腸肝循環(huán),約2%~5%的口服量自腎小球濾過排出,尿中濃度可達10~100mg/L。糞便中也含有一定量。血液透析或腹膜透析后極少被清除,故透析后無需加用。

值得注意的是,該藥請在有效期24個月內(nèi)使用完畢。

以上的內(nèi)容僅是參考,由于藥物的使用以及病情的不同性,在使用藥物之前請登錄健客,這里我們有專業(yè)的醫(yī)生為您解答。網(wǎng)上購買本品的話,您要是到健客購買,這里可以享受的優(yōu)惠價。您可以先咨詢我們的在線客服,或者撥打我們的熱線電話400-086-5111。

(實習(xí)編輯:李嘉穎)

 

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