琥乙紅霉素口腔崩解片的藥理毒理是怎樣？

來(lái)源：健客發(fā)布時(shí)間：2017/3/16 19:46:23

導(dǎo)讀：

琥乙紅霉素口腔崩解片，在腸道中以基質(zhì)和酯化物的形式被吸收，在體內(nèi)酯化物部分水解為堿。那么，琥乙紅霉素口腔崩解片的藥理毒理是怎樣？

琥乙紅霉素口腔崩解片的藥理毒理是：

琥乙紅霉素口腔崩解片屬大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，為紅霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中較紅霉素穩(wěn)定。對(duì)葡萄球菌屬（耐甲氧西林菌株除外）、各組鏈球菌和革蘭陽(yáng)性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也對(duì)本品敏感。本品對(duì)除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對(duì)軍團(tuán)菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支原體、立克次體屬和衣原體屬和衣原體也有抑制作用。

琥乙紅霉素口腔崩解片系抑菌劑，但在高濃度時(shí)對(duì)某些細(xì)菌也具殺菌作用。本品可透過(guò)細(xì)菌細(xì)胞膜，在接近供位（P位）與細(xì)菌核糖體的50S亞基形成可逆性結(jié)合，阻斷轉(zhuǎn)移核糖核酸（t-RNA）結(jié)合至“P”位上，同時(shí)也阻斷了多肽鏈自受們（“A”位）至“P”位的位移，從而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成。

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（實(shí)習(xí)編輯：李嘉穎）

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