伊曲康唑口服液的主要成份為伊曲康唑。伊曲康唑口服液為黃色或淡黃色帶粘稠性的澄明液體帶有櫻桃香味。那么，伊曲康唑口服液對肝臟的影響有哪些呢？

伊曲康唑口服液重復(fù)給藥的半衰期大約40小時。伊曲康唑口服液的藥代動力學(xué)不呈線性，因此重復(fù)給藥后可出現(xiàn)血漿中藥物蓄積。伊曲康唑口服液口服給藥后15日內(nèi)可達(dá)穩(wěn)態(tài)，伊曲康唑口服液日劑量為200mg的血藥濃度峰值為2μg/ml。伊曲康唑口服液對肝臟代謝的飽和機制，伊曲康唑口服液的清除率可隨劑量升高而降低。伊曲康唑口服液以無活性的代謝產(chǎn)物經(jīng)尿（約35%）和糞便（約54%）排泄。

伊曲康唑口服液對健康受試者、特殊人群和患者進行了單劑量和多劑量給藥，以研究伊曲康唑的藥代動力學(xué)特性。伊曲康唑口服液一般情況下，伊曲康唑口服液的吸收良好，伊曲康唑口服液口服后2.5小時內(nèi)可達(dá)血漿濃度峰值。伊曲康唑口服液主要在肝臟代謝，生成多種代謝產(chǎn)物。伊曲康唑口服液主要代謝產(chǎn)物為羥基伊曲康唑，伊曲康唑口服液血漿濃度為原形藥物的2倍。

伊曲康唑口服液對肝臟的影響：在使用本品時，非常罕見包括可致命性的急性肝臟衰竭在內(nèi)的嚴(yán)重肝臟毒性的病例。這些患者大多數(shù)以前曾患有肝臟疾病，在使用本品治療系統(tǒng)性疾病的同時還患有一些其它疾病和/或合用了其它具有肝臟毒性的藥物。也有少數(shù)患者沒有明顯的肝病危險因素。其中少許病例出現(xiàn)于開始治療的一個月內(nèi)，個別病例出現(xiàn)于開始治療的一周內(nèi)。接受本品治療的患者可酌情考慮進行肝功能監(jiān)測。應(yīng)指導(dǎo)患者及時向醫(yī)生報告包括食欲減退、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛或尿色加深在內(nèi)的有關(guān)肝炎的體征和癥狀。對于出現(xiàn)這些癥狀的患者，應(yīng)立即停藥，并進行肝功能檢查。對于肝酶升高、患有活動性肝病或受到過其它藥物肝毒性損傷的患者不應(yīng)使用本品，除非利益超過對肝臟損害的風(fēng)險。對這些病例應(yīng)進行肝酶監(jiān)測。

健客藥師溫馨提醒：對本品過敏者請慎服，如需服用請依照醫(yī)生吩咐正確服用。建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等，這樣才可以做到合理、經(jīng)濟地用藥，如果您在服用本品期間有任何不適或疑問，請及時致電健客藥師，400-086-5111，這有多位?？扑帋煘槟峁┟赓M的全程用藥指導(dǎo)與日常護理指南！

（實習(xí)編緝：邵澤妹）