阿昔洛韋分散片用于生殖器皰疹病毒感染初發(fā)和復(fù)發(fā)病例，對反復(fù)發(fā)作病例口服本品用作預(yù)防。那么，阿昔洛韋分散片的皮膚反應(yīng)有什么呢？
阿昔洛韋分散片在肝內(nèi)代謝，主要代謝物占給藥量的9%～14%，經(jīng)尿排泄。阿昔洛韋分散片的血消除半衰期（tl/2β）約為2.5小時。阿昔洛韋分散片的肌酐清除率50～80ml/分鐘和15～50ml/分鐘時，血消除半衰期（tl/2β）分別為3.0小時和3.5小時。阿昔洛韋分散片對無尿者的血消除半衰期（tl/2β）長達19.5小時，血液透析時降為5.7小時。阿昔洛韋分散片主要經(jīng)腎由腎小球濾過和腎小管分泌而排泄，約14%的藥物以原形由尿排泄，阿昔洛韋分散片經(jīng)糞便排泄率低于2%，呼出氣中含微量藥物。血液透析6小時約清除血中60%的藥物。腹膜透析清除量很少。
阿昔洛韋分散片口服吸收差，約15%～30%由胃腸道吸收。阿昔洛韋分散片進食對血藥濃度影響不明顯。阿昔洛韋分散片能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。阿昔洛韋分散片在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。阿昔洛韋分散片的藥物可通過胎盤。阿昔洛韋分散片每4小時口服200mg和400mg，5天后的血藥峰濃度(Cmax)分別為0.6mg/L和1.2mg/L。阿昔洛韋分散片的蛋白結(jié)合率低（9%～33%）。
阿昔洛韋分散片的皮膚反應(yīng)：脫發(fā)、感光性皮疹、瘙癢癥、表皮壞死、風(fēng)疹等。
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（實習(xí)編緝：梁勁）
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