思瑞康為薄膜衣片；除去包衣后顯白色或類白色。思瑞康的主要成份為富馬酸喹硫平。那么，服用思瑞康會(huì)出現(xiàn)白內(nèi)障嗎？

思瑞康的代謝較完全，思瑞康服用后尿或糞便中原形化合物僅占未改變的藥物相關(guān)物質(zhì)的5%以下。思瑞康的活性代謝物N-脫烴基喹硫平的穩(wěn)態(tài)峰濃度為喹硫平的35%。思瑞康及N-脫烴基喹硫平的消除半衰期分別約為7和12小時(shí)。

思瑞康大約73%的放射活性物從尿中排出，21%從糞便中排出。思瑞康的臨床試驗(yàn)證實(shí)，思瑞康每日兩次給藥時(shí)是有效的。思瑞康對(duì)5-HT2和D2受體的占位作用在給藥后可持續(xù)12小時(shí)。思瑞康的平均半衰期從2.6小時(shí)增加至6.8小時(shí)，但平均tmax末改變。

思瑞康對(duì)抗精神病藥物活性測(cè)定如條件回避反射呈陽(yáng)性結(jié)果。思瑞康還能阻斷多巴胺拮抗劑的作用，無(wú)論是行為還是電生理學(xué)測(cè)試，思瑞康可升高多巴胺代謝物濃度，這是D2受體阻斷的神經(jīng)化學(xué)指標(biāo)。思瑞康口服后吸收良好，代謝完全。進(jìn)食對(duì)喹硫平的生物利用度無(wú)明顯影響。思瑞康的血漿蛋白結(jié)合率為83%。

思瑞康的白內(nèi)障：犬類長(zhǎng)期治療研究表明，喹硫平可引起白內(nèi)障的產(chǎn)生。在成人、兒童和青少年長(zhǎng)期治療中也發(fā)現(xiàn)晶狀體改變，但尚未明確是否與喹硫平有因果關(guān)系。目前尚不能排除晶狀體改變的可能性。因此建議本品治療開始時(shí)或治療開始后的短期以及長(zhǎng)期治療期間，每隔6個(gè)月通過裂隙燈或其它適宜的較敏感的方法檢査晶狀體，及早發(fā)現(xiàn)白內(nèi)障。

健客藥師溫馨提醒，藥物選擇因患者個(gè)體性差異而往往不同，建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等，這樣才可以做到合理、經(jīng)濟(jì)地用藥，詳情請(qǐng)咨詢健客藥師，全國(guó)統(tǒng)一服務(wù)熱線：400-086-5111，這有逾百位?？扑帋煘槟峁┤贪踩盟幹笇?dǎo)。

（實(shí)習(xí)編緝：李華藝）