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思瑞康的陰莖異常勃起是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2017/3/24 1:05:01
    導(dǎo)讀:思瑞康在腦中,思瑞康對(duì)5-羥色胺(5-HT2)受體的親和力高于多巴胺D1和多巴胺D2受體N-脫烴基喹硫平對(duì)去甲腎上腺索轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(NET)具有高度親和力。

思瑞康為薄膜衣片;除去包衣后顯白色或類白色。主要成份為富馬酸喹硫平?;瘜W(xué)名:11-{4-[2-(2-羥乙氧基)乙基-1-哌嗪基]}二苯駢(b,f)(1,4)硫氮雜卓富馬酸鹽(2:1)。那么,思瑞康的陰莖異常勃起是怎樣呢?

思瑞康在腦中,思瑞康及N-脫烴基喹硫平對(duì)5-羥色胺(5-HT2)受體和多巴胺D1和多巴胺D2受體具有親和力。思瑞康在腦中,思瑞康對(duì)5-羥色胺(5-HT2)受體的親和力高于多巴胺D1和多巴胺D2受體N-脫烴基喹硫平對(duì)去甲腎上腺索轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(NET)具有高度親和力。

思瑞康用于治療精神分裂癥和治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作。思瑞康是一種新型非典型抗精神病藥物。思瑞康和N-脫烴基喹硫平對(duì)組胺和腎上腺索能αl受體也有高度親和力,思瑞康對(duì)腎上腺索能α2受體和5-羥色胺(5-HT1)受體親和力較低。

思瑞康及其在人血漿中的代謝物N-脫烴基喹硫平可與多種神經(jīng)遞質(zhì)受體作用。思瑞康對(duì)膽堿能毒蕈堿樣受體或苯二氮卓受體基本沒有親和力。思瑞康的代謝較完全,思瑞康服用后尿或糞便中原形化合物僅占未改變的藥物相關(guān)物質(zhì)的5%以下。

思瑞康的陰莖異常勃起:上市之前已收到1例使用本品的患者出現(xiàn)陰莖異常勃起的報(bào)告。盡管尚未明確是否與本品有因果關(guān)系,但已知其它具有α-腎上腺素阻滯作用的藥物可誘發(fā)陰莖異常勃起,故認(rèn)為本品也有這一可能性。重度陰莖異常勃起需手術(shù)干預(yù)治療。

藥物選擇須慎重,建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等,這樣才可以做到合理、經(jīng)濟(jì)地用藥,請(qǐng)?jiān)趯I(yè)的醫(yī)師或執(zhí)業(yè)藥物指導(dǎo)下使用。健客藥房,為您提供重大慢性疾病用藥、飲食護(hù)理信息。如果你對(duì)本產(chǎn)品還有別的疑問,歡迎撥打健客全國免費(fèi)服務(wù)電話:400-086-5111。

(實(shí)習(xí)編緝:李華藝)

 

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