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阿奇霉素腸溶片的藥代動力學是怎樣?

來源:健客 發(fā)布時間:2017/3/26 12:37:55
    導讀:阿奇霉素腸溶片口服后迅速吸收,生物利用度為37%。單劑口服0.5g后,達峰時間為2.5~2.6小時,血藥峰濃度(Cmax)為0.4~0.45mg/L。

阿奇霉素腸溶片(維宏),建議密封,在干燥處保存,一般藥品在家保存最好別超過1年。那么,阿奇霉素腸溶片的藥代動力學是怎樣?

阿奇霉素腸溶片的藥代動力學是:

阿奇霉素腸溶片口服后迅速吸收,生物利用度為37%。單劑口服0.5g后,達峰時間為2.5~2.6小時,血藥峰濃度(Cmax)為0.4~0.45mg/L。該品在體內分布廣泛,在各組織內濃度可達同期血濃度的10~100倍,在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高,前者能將阿齊紅霉素轉運至炎癥部位。

阿奇霉素腸溶片單劑給藥后的血消除半衰期(t1/2β)為35~48小時,給藥量的50%以上以原形經(jīng)膽道排出,給藥后72小時內約4.5%以原形經(jīng)尿排出。該品的血清蛋白結合率隨血藥濃度的增加而減低,當血藥濃度為0.02μg/ml時,血清蛋白結合率為15%;當血藥濃度為2μg/ml時,血清蛋白結合率為7%。

看了以上的介紹,相信您對本品有了一定了解,希望對您有所幫助,如果您還有疑問,請咨詢在線專家。如果您在服用本品期間有任何不適或疑問,請及時致電健客藥師,400-086-5111,這有多位??扑帋煘槟峁┟赓M的全程用藥指導與日常護理指南!

(實習編輯:李嘉穎)

 

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