鹽酸左西替利嗪膠囊，在人體內(nèi)的吸收迅速且完全，進(jìn)食可能導(dǎo)致左西替利嗪的吸收速度下降，但是總的吸收度不會降低。那么，鹽酸左西替利嗪膠囊的藥理毒理是什么？

鹽酸左西替利嗪膠囊的藥理毒理是：

1、藥理作用

鹽酸左西替利嗪膠囊為口服選擇性組胺H1受體拮抗劑。無明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用，中樞抑制作用較小。

2、毒理研究

遺傳毒性:鹽酸左西替利嗪膠囊Ames試驗、人淋巴細(xì)胞染色體畸變試驗、小鼠淋巴瘤試驗和大鼠微核試驗結(jié)果均為陰性。

3、生殖毒性:

小鼠生育力和一般生殖毒性試驗結(jié)果提示，西替利嗪經(jīng)口給藥劑量達(dá)64mg/kg(按體表面積折算，約相當(dāng)于成人臨床推薦最大日口服劑量的25倍)時，對生育力無損傷。

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（實習(xí)編輯：李嘉穎）